商品经过“一物一码”的标识，记录全过程流转信息。供应链不同部门之间进行共享，达到统一凭证、全程记录、及时高效。让产品给消费者最安全的体验，全面解决产品防伪、窜货、溯源问题

2019年国家药品监督管理局发布了关于医疗器械唯一标识系统规则的公告。要求在国内所有生产、销售的医疗器械必须满足唯一标识可追溯的要求。

在此背景下，珩延信息推出医疗器械UDI追溯系统UTS（UDI Tracking System），为广大医疗器械制造商、销售商提供标准、合规、快速上马UDI的解决方案。

医疗器械UDI追溯系统UTS（UDI Tracking System ）主要功能如下：

产品管理

标识管理

生产信息管理

经销商管理

赋码管理

追溯管理

产品验真等
完全贴合医疗器械制造企业对唯一标识的赋码和追溯需求，同时满足NMPA对唯一标识系统的规则定义。

医疗器械UDI追溯系统UTS不仅能满足医疗器械制造企业的日常业务管理需求，也提供了产品在销售渠道和终端用户的验真模块，提供了一种全新的解决窜货和假货问题的手段。

医疗器械UDI追溯系统UTS提供了无缝集成企业内部ERP和生产制造系统的数据对接能力，使企业内部的管理变得更为高效。