满足临床供应链服务商的日常业务管理需求,确保临床试验项目在供应链环节的质量和合规
全球化临床供应链管理系统是上海珩延信息科技有限公司专为临床供应链服务商设计的全面管理系统,满足临床供应链服务商的日常业务管理需求,帮助专业化临床供应链服务商更合理的管理临床供应链服务的过程,通过信息化手段确保临床试验项目在供应链环节的质量和合规。
系统采用先进的技术架构,具有高度的灵活性和可扩展性,能够满足不同规模临床供应链服务商的需求。同时,系统集成了AI技术,提供智能数据分析和预测功能,帮助企业做出更明智的决策。
联系我们临床试验项目信息管理,进度跟踪,任务分配与管理。
药品采购、仓储、配送管理,物流跟踪。
GCP合规管理,审计跟踪,质量控制。
冷链药品温度实时监控,异常预警。
供应链绩效分析,成本分析,项目进度分析。
多语言支持,多国家法规合规,全球供应链管理。
系统严格遵守GCP等相关法规要求,确保临床试验项目在供应链环节的合规性。
利用AI技术进行数据分析,提供智能预测和决策支持,优化供应链管理。
支持多语言、多国家法规和全球供应链管理,满足国际化需求。
实时温度监控和异常预警,确保冷链药品的质量安全。
适用于专业临床供应链服务商,管理临床试验项目的供应链过程。
适用于制药企业的临床研发部门,管理临床试验的供应链。
适用于CRO公司,管理临床试验项目的供应链服务。
客户是一家专业临床供应链服务商,通过实施我们的全球化临床供应链管理系统,实现了临床试验项目供应链的全面管理,提高了运营效率和合规性。
运营效率提升35%
合规风险降低40%
客户满意度提高30%